L’area craniofacciale rappresenta la sede di localizzazione del maggior numero di patologie, congenite e non, che giungono all’osservazione della nostra Unità Operativa. Esse spaziano dalle semplici cisti dermoidi alle complesse alterazioni delle craniostenosi sindromiche (Malattia di Crouzon e Sindrome di Apert) includendo anche la patologia traumatica ed oncologica.
Ci è sembrato opportuno racchiuderle in questo grande contenitore per renderne più chiaro l’inquadramento clinico e le possibilità terapeutiche.
SINDROME DI PFEIFFER
La Sindrome di Pfeiffer venne inquadrata per la prima volta nel 1964 quando il dott.
SINDROME DI APERT
La Sindrome di Apert venne descritta per la prima volta nel 1906 dal neurologo francese
MALATTIA DI CROUZON
La Malattia di Crouzon fu descritta per la prima volta nel 1912 da un chirurgo
CRANIOSTENOSI SINDROMICHE
Con il termine di craniostenosi (craniosinostosi) sindromiche si intende un gruppo di malformazioni del cranio
ENCEFALOCELE FRONTO-ETMOIDALE
Molto raro nei paesi occidentali (Europa ed Americhe), consiste nell’erniazione del tessuto cerebrale avvolto dalle
DISPLASIA FRONTONASALE
La displasia frontonasale è una rara condizione sindromica caratterizzata da craniosinostosi della sutura coronale (brachicefalia